Ouder- en kind organisatie die de belangen behartigt van mensen met Cystic Fibrosis (ook wel taaislijmziekte genoemd). De NCFS ondersteunt wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken en behandeling van Cystic Fibrosis.

 

Mensen met Cystic Fibrosis en ouders en familieleden van mensen met Cystic Fibrosis.

 

Lotgenotencontact, belangenbehartiging, voorlichting en advies werven van gelden voor wetenschappelijk onderzoek.

 

Is zowel een patientenorganisatie als een fonds voor onderzoek naar Cystic Fibrosis.

 

Goede werksfeer, gedrevenheid.